• Beratung bei der Einrichtung und Anpassung von Qualitätsmanagementsystemen nach DIN EN ISO 13485 und MDR
• Auditierung von Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 13485 und MDR
• Erstellung, Bearbeitung und Überprüfung technischer Dokumentationen für nichtaktive Medizinprodukte
• Ausführung von Leistungen im Rahmen von Entwicklungsprojekten nichtaktiver Medizinprodukte

Sie können von meinen umfangreichen Erfahrungen profitieren:

• 13 Jahre Tätigkeit in einer Klinik
• 23 Jahre Erfahrungen in einem Entwicklungs- und Produktionsbetrieb für nichtaktive Medizinprodukte
• 7 Jahre Tätigkeit als leitender Auditor und Fachexperte im Bereich nichtaktiver Medizinprodukte für benannte Stellen